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带您了解基因扩增仪!

更新时间:2024-01-31浏览:187次

  基因扩增仪主要用于定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。
  基因扩增仪是利用PCR技术对特定基因做体外的大量合成,用于以检测DNA/RNA为目的的各种基因分析。
  PCR反应一般设置20~40次循环,每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板。PCR的扩增效率很高,如果循环次数是30次,那么新生DNA片段理论上达到230拷贝。PCR反应每个循环的三个基本反应步骤如下:
  1、模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA产物解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;
  2、模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;
  3、引物的延伸:温度升到7。
  本公司提供的PC-96P基因扩增仪有工业级操作系统,自动断电保护,恢复供电后自动执行未 完成循环,保证扩增全过程安全运行。拥有 30℃的宽限梯度功能,可用来优化实验条件,满足苛刻的实验需求。

 

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